ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013. Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии
Краткая информация о документе
| Вид документа |
ГОСТ |
| Статус |
Действует |
| Документ принят организацией |
|
| Документ внесен организацией |
|
| Разработчик документа |
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» (ФГБУ «ВНИИИМТ») |
| Дата принятия в МГС |
|
| Дата начала действия |
2015-02-01 |
| Дата последней редакции |
2014-11-05 |
| Страны действия |
|
| Где применяется |
Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии, в дальнейшем обозначенным как МЭ ИЗДЕЛИЕ |
| Код ОСК |
11.040.50 |
На этой веб странице у вас есть возможность приобрести ГОСТ на тему "ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013. Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии". Документ был принят в МГС и начал действовать 2015-02-01. Дата последнего издания 2014-11-05. Сейчас документ действует в таких странах: .
ГОСТы которые могут вас заинтересовать
Список ГОСТов
ГОСТ 4.178-85. Система показателей качества продук...
ГОСТ 4.490-89. Система показателей качества продук...
ГОСТ 16758-71. Аппараты терапевтические радиоизото...
ГОСТ 23154-78. Аппараты гамма-терапевтические стат...
ГОСТ 23643-79. Аппараты радиоизотопные терапевтиче...
ГОСТ 24658-81. Аппараты радиоизотопные терапевтиче...
ГОСТ 24984-81. Аппараты рентгеновские медицинские....
ГОСТ 25272-82. Аппараты рентгеновские медицинские....
