ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000. Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
Краткая информация о документе
| Вид документа |
ГОСТ |
| Статус |
Действует |
| Документ принят организацией |
|
| Документ внесен организацией |
|
| Разработчик документа |
Ассоцияция инженеров по контролю микрозагрязнений (АСИНКОМ) |
| Дата принятия в МГС |
|
| Дата начала действия |
2002-01-01 |
| Дата последней редакции |
2000-11-10 |
| Страны действия |
|
| Где применяется |
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к процессам, программам и процедурам валидации и контроля в асептическом производстве медицинской продукции. Настоящий стандарт не заменяет требования национальных регламентов, таких как Правила надлежащего производства - Good Manufacturing Practice (GMP) и/или руководства, которые относятся к сфере определенной национальной или региональной юрисдикции |
| Код ОСК |
11.080 |
На данной web странице у вас есть возможность ознакомиться и приобрести ГОСТ на тему "ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000. Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования". ГОСТ был принят в МГС и начал действовать 2002-01-01. Дата последнего издания 2000-11-10. На данный момент ГОСТ принят в следующих странах: .
ГОСТы которые могут вас заинтересовать
Список ГОСТов
ГОСТ 4.363-85. Система показателей качества продук...
ГОСТ 4.365-85. Система показателей качества продук...
ГОСТ 8.651-2016. Государственная система обеспечен...
ГОСТ 8.664-2019. Государственная система обеспечен...
ГОСТ 480-78. Пластины асбестоцеллюлозные фильтрующ...
ГОСТ 17726-81. Стерилизаторы медицинские паровые, ...
ГОСТ 20509-75. Оборудование медицинское дезинфекци...
ГОСТ 20887-75. Оборудование медицинское. Аквадисти...
