ГОСТ Р 55748-2013 (GHTF/SG4/N83:2010). Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок

Вид документа	ГОСТ
Статус	Действует
Документ принят организацией
Документ внесен организацией
Разработчик документа	Закрытое акционерное общество «МЕДИТЕСТ»
Дата принятия в МГС
Дата начала действия	2015-01-01
Дата последней редакции	2014-11-01
Страны действия
Где применяется	Настоящий стандарт является руководством для аудиторских организаций для планирования, организации, проведения, документирования, а также анализа программ аудита при проведении аудитов изготовителей медицинских изделий с несколькими производственными площадками, действующими в рамках той же системы менеджмента качества. Настоящий стандарт не распространяется на изготовителей, включающих в себя несколько предприятий, соответствующих различным системам менеджмента качества. Отношения между этими предприятиями необходимо рассматривать как отношения между поставщиками. Однако, если изготовитель имеет несколько предприятий с несколькими производственными площадками, действующими в рамках одной системы менеджмента качества, то настоящий стандарт может быть применен
Код ОСК	11.020

На этой странице у вас есть возможность приобрести ГОСТ на тему "ГОСТ Р 55748-2013 (GHTF/SG4/N83:2010). Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок". Документ был принят в МГС и начал действовать 2015-01-01. Дата последней редакции 2014-11-01. На данный момент ГОСТ принят в следующих странах: .