ГОСТ Р ИСО 20857-2016. Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий

Вид документа	ГОСТ
Статус	Действует
Документ принят организацией
Документ внесен организацией
Разработчик документа	Общество с ограниченной ответственностью «Фармстер» (ООО «Фармстер»); Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственная фирма «ВИНАР» (ООО «НПФ «ВИНАР»)
Дата принятия в МГС
Дата начала действия	2017-03-01
Дата последней редакции	2016-04-06
Страны действия
Где применяется	Настоящий стандарт определяет требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий горячим воздухом. Примечание - Несмотря на то, что область применения настоящего стандарта ограничивается медицинскими изделиями, описанные в нём требования и приведённые рекомендации могут применяться к иной медицинской продукции. Несмотря на то, что в настоящем стандарте речь идёт, прежде всего, о стерилизации горячим воздухом, в нём также приведены требования и руководство в отношении процессов депирогенизации с применением горячего воздуха
Код ОСК	11.080.01

На этой странице у вас есть возможность ознакомиться и приобрести ГОСТ на тему "ГОСТ Р ИСО 20857-2016. Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий". Документ был принят в МГС и начал действовать 2017-03-01. Дата последней редакции 2016-04-06. На данный период времени ГОСТ принят в таких странах: .