ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам

Вид документа	ГОСТ
Статус	Действует
Документ принят организацией	Межгосударственный Совет по стандартизации метрологии и сертификации
Документ внесен организацией	Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)
Разработчик документа	Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ»)
Дата принятия в МГС	2021-08-31
Дата начала действия	2021-03-01
Дата последней редакции	2020-10-30
Страны действия	Республика Армения;Республика Беларусь;Кыргызская Республика;Российская Федерация;Республика Таджикистан;Республика Узбекистан
Где применяется	Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (далее – МИ), содержащие или состоящие из наноматериалов, и устанавливает требования к проведению оценки их биологического действия (далее – биологическая оценка). Настоящий стандарт может быть применен для оценки биологического действия нанообъектов, высвобождение которых произошло в результате деградации, износа или процессов механической обработки МИ (например, истирание, полировка МИ in situ) или их компонентов, изготовленных без использования наноматериалов
Код ОСК	11.100.20

На этой веб странице вы можете ознакомиться и приобрести ГОСТ на тему "ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам". ГОСТ был принят в МГС 2021-08-31 и начал действовать 2021-03-01. Дата последней редакции 2020-10-30. На данный момент ГОСТ действует в следующих странах: Республика Армения;Республика Беларусь;Кыргызская Республика;Российская Федерация;Республика Таджикистан;Республика Узбекистан.