ГОСТ Р ИСО 13022-2016. Продукты медицинские, содержащие жизнеспособные человеческие клетки. Применение менеджмента риска и требований к методикам обработки
Краткая информация о документе
| Вид документа |
ГОСТ |
| Статус |
Действует |
| Документ принят организацией |
|
| Документ внесен организацией |
|
| Разработчик документа |
Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ») |
| Дата принятия в МГС |
|
| Дата начала действия |
2017-01-01 |
| Дата последней редакции |
2016-04-14 |
| Страны действия |
|
| Где применяется |
В настоящем стандарте определены требования и руководство по методикам обработки и управлению рисками, связанными с жизнеспособными клеточными компонентами продуктов, относящихся к медицинским продуктам, биопрепаратам, медицинским изделиям и активным имплантируемым медицинским изделиям, а также их комбинациям. Настоящий стандарт включает жизнеспособные как аутологичные, так и аллогенные ткани человека, полученные от живых и трупных доноров |
| Код ОСК |
11.100.20 |
На данной странице вы можете приобрести ГОСТ на тему "ГОСТ Р ИСО 13022-2016. Продукты медицинские, содержащие жизнеспособные человеческие клетки. Применение менеджмента риска и требований к методикам обработки". Документ был принят в МГС и начал действовать 2017-01-01. Дата последней редакции 2016-04-14. На данный период времени документ действует в таких странах: .
ГОСТы которые могут вас заинтересовать
Список ГОСТов
ГОСТ ISO 10993-1-2011. Изделия медицинские. Оценка...
ГОСТ ISO 10993-5-2011. Изделия медицинские. Оценка...
ГОСТ ISO 10993-6-2011. Изделия медицинские. Оценка...
ГОСТ ISO 10993-9-2015. Изделия медицинские. Оценка...
ГОСТ ISO 10993-10-2011. Изделия медицинские. Оценк...
ГОСТ ISO 10993-11-2011. Изделия медицинские. Оценк...
ГОСТ ISO 10993-12-2015. Изделия медицинские. Оценк...
ГОСТ ISO 10993-14-2011. Изделия медицинские. Оценк...
