ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования

Вид документа	ГОСТ
Статус	Действует
Документ принят организацией
Документ внесен организацией
Разработчик документа	Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Головной центр гигиены и эпидемиологии» Федерального медико-биологического агентства (ФГБУЗ ГЦГ и Э ФМБА России)
Дата принятия в МГС
Дата начала действия	2016-11-01
Дата последней редакции	2016-02-25
Страны действия
Где применяется	Настоящий стандарт определяет концепции, устанавливает общие принципы и характеризует существенные требования к информации, представляемой изготовителем медицинских изделий для диагностики in vitro
Код ОСК	11.100.10

На этой веб странице вы можете ознакомиться и приобрести ГОСТ на тему "ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования". Документ был принят в МГС и начал действовать 2016-11-01. Дата последнего внесения изменений 2016-02-25. На данный момент документ принят в таких странах: .